יש לי בת אשר סובלת מתסמונת גנטית נדירה ביותר. במהלך ההריון הלכנו למספר רב של בדיקות ואף לייעוץ גנטי. הרופאים לא הצליחו לאתר את התסמונת ולאבחן אותה (מדובר בתסמונת נדירה ביותר). לאחר שנולדה הבת, ואובחנה כנכה בשיעור של 100%, עשינו בירורים וגילינו שיש במשפחה נשאים של התסמונת. מדובר בנשאים בלבד ולא בחולים. האם מדובר ברשלנות רפואית בייעוץ גנטי?
יש בהחלט מקום לבחון זאת עם מומחה רפואי. במידה שיסבור שכן אזי יערוך חוו"ד לצורך תביעה משפטית.
שאלו את מנהל/ת הפורום:
אופיר בן משה, עורכי דין
055-4532748
המידע המוצג כאן אינו מהווה ייעוץ משפטי ו/או המלצה מכל סוג ו/או חוות דעת, מומלץ לפנות לייעוץ מקצועי טרם נקיטת כל הליך. כל הסתמכות על המידע המוצג כאן היא באחריותך בלבד. הגלישה באתר היא בכפוף לתקנון האתר
שלום רב מזל טוב. כפי שציינת הצוות סבר שיש מצוקה עוברית ולכן רצה לחלץ את העובר במהרה לפני שייגרם נזק ואני שמח שכך היה. אינני מוצא מקום להמשך בירור מול בית החולים. בברכה, אופיר....
המשך תשובה
