יש לי בת אשר סובלת מתסמונת גנטית נדירה ביותר. במהלך ההריון הלכנו למספר רב של בדיקות ואף לייעוץ גנטי. הרופאים לא הצליחו לאתר את התסמונת ולאבחן אותה (מדובר בתסמונת נדירה ביותר). לאחר שנולדה הבת, ואובחנה כנכה בשיעור של 100%, עשינו בירורים וגילינו שיש במשפחה נשאים של התסמונת. מדובר בנשאים בלבד ולא בחולים. האם מדובר ברשלנות רפואית בייעוץ גנטי?
יש בהחלט מקום לבחון זאת עם מומחה רפואי. במידה שיסבור שכן אזי יערוך חוו"ד לצורך תביעה משפטית.
שאלו את מנהל/ת הפורום:
עורכת הדין אורנית שגיא דקל
055-4533016
המידע המוצג כאן אינו מהווה ייעוץ משפטי ו/או המלצה מכל סוג ו/או חוות דעת, מומלץ לפנות לייעוץ מקצועי טרם נקיטת כל הליך. כל הסתמכות על המידע המוצג כאן היא באחריותך בלבד. הגלישה באתר היא בכפוף לתקנון האתר
שלום רונית, בהחלט אי-ביצוע בדיקת סקר גנטי ו/או הפניה לביצועה במהלך ההיריון יכולה להיות במתחם רשלנות רפואית. יחד עם זאת, יש לבדוק מה הבעיה הגנטית והאם בדיקות הסקר הגנטי המוקדמות היו מאבחנות את הממצאים ...
המשך תשובה
