בני נולד לפני 8 חודשים עם תסמונת גנטית נדירה הגורמת למוגבלות שכלית ולמומים בלב, שבמהלך כל ההיריון הייתי במעקב וביצעתי את כל הבדיקות המומלצות, כולל שתי סקירות מערכות ובדיקת מי שפיר שיצאו תקינות לחלוטין. לאחר הלידה, בבדיקה חוזרת של צילומי הסקירה על ידי מומחה חיצוני, נאמר לנו שהיו סימנים מחשידים במבנה הלב והפנים שכבר אז היו צריכים להדליק נורה אדומה ולהפנות אותנו לבדיקות צ'יפ גנטי . אנחנו מרגישים שנשללה מאיתנו הזכות לבחור האם להמשיך בהיריון בנסיבות כאלו. האם ניתן להגיש תביעת רשלנות רפואית?
שלום ליהיא, התשובה יותר מורכבת מכן ולא. צריך לבחון את הממצאים, מהי התסמונת ובהתאם להפנות פניה מסודרת למומחה האם ניתן וצריך היה על סמך הממצאים בסקירת המע' להפנות לבדיקות נוספות.
שאלו את מנהל/ת הפורום:
אופיר בן משה, עורכי דין
055-4532748
המידע המוצג כאן אינו מהווה ייעוץ משפטי ו/או המלצה מכל סוג ו/או חוות דעת, מומלץ לפנות לייעוץ מקצועי טרם נקיטת כל הליך. כל הסתמכות על המידע המוצג כאן היא באחריותך בלבד. הגלישה באתר היא בכפוף לתקנון האתר
שלום רב, בהחלט כן. כמובן שיש לעבור על המסמכים ולבחון אותם, אך ללא ספק זהו מקרה שמצריך בדיקה. יש לבדחון מדוע לא הסתיים ההיריון קודם לכן בניתוח או בחילץ אחר ומדוע הגיעו למצב שבו נאלצו לבצע ואקום. כמו ...
המשך תשובה
